Retinoblastom Nedir?
Retinoblastom nadir görülen bir göz kanseridir. Retina içinde oluşur ve sadece çocuklukta ortaya çıkar. Tek gözde veya iki gözde olabilir. Retinoblastomlu her üç çocuktan birinin her iki gözünde de rastlanılırken, tümörler tek bir noktada (unifokal) veya gözün birçok yerinde (multifokal) görülebilir.
Hastalığın kalıtsal ve kalıtsal olmayan iki türü vardır. Her iki gözde de retinoblastom varlığı, hastalığın kalıtsal olduğunun belirtilerinden biridir.
Retinoblastom tümörleri genellikle hızlı büyür. Göz küresi veya göz boşluğunda oluşur ancak merkezi sinir sistemi yoluyla kan damarlarına veya lenf damarlarına taşınabilir.
Hastalık tedavi edilmezse ölüme yol açar.
Retinoblastom Kanserinin Nedenleri
Retinoblastom, retinoblast adı verilen retinanın öncü hücreleri genetik değişime (mutasyona) uğradığında ortaya çıkar. Bu değişiklikler çok daha sonrasında gözlemlenebilir veya kalıtsal olabilir.
Hataların %40'ında retinoblastom kalıtsaldır. Aynı zamanda, tüm hastaların %15'inde ailede retinoblastom geçmişi vardır.
13. kromozomdaki gen değişiklikleri hem kalıtsal olmayan retinoblastomda hem de kalıtsal retinoblastomda etkilidir. Bir tümörün oluşması için, her iki kromozom çiftinin de bir gen değişikliğine sahip olması gerekir.
Retinoblastom Kanseri Belirtileri
Küçük boyutlu retinoblastom tümörleri genellikle fark edilmez ve semptomlara neden olmaz. Bu nedenle geç teşhis edilebilir. Tümörün büyümesi sonucunda ise göz organı ciddi şekilde zarar görebilir ve görme bozukluğu, körlük gibi hastalıklar ortaya çıkabilir.
Retinoblastomlu çocuklarda en sık görülen semptom, fotoğraflarda gözlerinin kırmızı veya siyah değil beyaz olmasıdır. Bu beyaz parıltı, gözdeki bir tümörü gösterir.
Bazı hastalarda retinoblastom retinada net olarak fark edilmez ancak gözde şişlik ve ağrıya neden olur.
Çocuklarda dikkat edilmesi gereken retinoblastom belirtileri:
- Göz bebeğinde beyazımsı, sarımsı bir renk.
- Şaşılık ve görme bozukluğu
- Göz şişmesi ve ağrı
